Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

teva pharmaceuticals cr, s.r.o., praha array - 10628 citalopram-hydrobromid - potahovaná tableta - 40mg - citalopram

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 8280 gestoden; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 0,060mg/0,015mg - gestoden a ethinylestradiol

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 11275 drospirenon; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 3mg/0,02mg - drospirenon a ethinylestradiol

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 11275 drospirenon; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 3mg/0,02mg - drospirenon a ethinylestradiol

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

heaton k.s., praha array - 578 ethinylestradiol; 308 chlormadinon-acetÁt - potahovaná tableta - 0,03mg/2mg - chlormadinon a ethinylestradiol

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 11275 drospirenon; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 3mg/0,02mg - drospirenon a ethinylestradiol

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sandoz s.r.o., praha array - 11275 drospirenon; 578 ethinylestradiol - potahovaná tableta - 3mg/0,02mg - drospirenon a ethinylestradiol

Češka Republika - češki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardez pharma, spol. s r.o., kosoř array - 578 ethinylestradiol; 11275 drospirenon - potahovaná tableta - 0,02mg/3mg - drospirenon a ethinylestradiol

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - cinakalcet hydrochlorid - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - vápníková homeostáza - sekundární hyperparathyroidismadultstreatment sekundární hyperparatyreózy (hpt), u dospělých pacientů s terminálním stádiu onemocnění ledvin (esrd) na údržbu dialýzou. pediatrické populationtreatment sekundární hyperparatyreózy (hpt), u dětí ve věku 3 let a starších s terminálním stádiu onemocnění ledvin (esrd) na údržbu dialýzou v němž se sekundární hyperparatyreÓzou není dostatečně kontrolována pomocí standardní péče, terapie. mimpara může být použit jako součást léčebného režimu včetně fosfáty a/nebo derivátů vitaminu d, jako vhodné. karcinom příštítných tělísek a primární hyperparatyreóza u dospělých. léčba hyperkalcémie u dospělých pacientů s:karcinom příštítných tělísek;primární hpt, pro něž kterých by byla indikována na základě sérových hladin vápníku (podle příslušného doporučení pro léčbu), ale u kterých paratyroidektomie není klinicky vhodná nebo je kontraindikována.

Europska Unija - češki - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - viracept je uvedeno v antiretrovirové léčbě lidské imunodeficience (hiv-1)-infikovaných dospělých, mladistvých a dětí starších tří let. v proteázové inhibitory (pi)-zkušenosti pacientů, volba nelfinaviru by měla být založena na individuálním testování virové rezistence a na posouzení předchozí léčby.